Die Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine genetisch bedingte Muskelkrankheit, die vor allem Jungen betrifft und durch fortschreitenden Verlust von Muskelgewebe gekennzeichnet ist. Die Erkrankung resultiert aus Mutationen im Dystrophin-Gen, welches für die Stabilität der Muskelzellmembranen entscheidend ist. DMD führt zu einer schleichenden Schwäche der Skelettmuskulatur, die im Laufe der Zeit die Mobilität und Lebensqualität der Betroffenen erheblich beeinträchtigt. Aufgrund der Schwere und der progressiven Natur der Erkrankung ist die Forschung zur DMD von großer Bedeutung. Wissenschaftler und Mediziner arbeiten kontinuierlich an neuen Therapien und Behandlungsansätzen, um den Verlauf der Krankheit zu verlangsamen und die Lebensqualität der Patienten zu verbessern. Innovative Ansätze beinhalten unter anderem Gentherapie, regenerierende Medizin und neue medikamentöse Behandlungen.…