Die Fanconi-Anämie ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Störung der Knochenmarkfunktion gekennzeichnet ist. Diese Erkrankung führt zu einer verminderten Produktion von roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen. Menschen, die an Fanconi-Anämie leiden, haben ein erhöhtes Risiko für Blutungen, Infektionen und Anämie. Die Auswirkungen der Krankheit können von mild bis schwerwiegend variieren, und sie tritt oft in der Kindheit auf. Die Ursachen der Fanconi-Anämie sind vielfältig. In den meisten Fällen handelt es sich um eine autosomal-rezessive Erkrankung, die auf genetischen Mutationen beruht. Diese Mutationen betreffen Gene, die für die DNA-Reparatur verantwortlich sind, was zu einer Akkumulation von DNA-Schäden führt. Diese Schäden können nicht nur die Knochenmarkfunktion beeinflussen, sondern auch…